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藥品冷藏箱滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術條件。微電腦控制，溫度數字顯示，溫度范圍在+2 -- +8℃之間。

低溫保存箱產品滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術條件。微電腦控制，溫度數字顯示，箱內溫度 -20℃~-40℃可調，制冷循環均采用逆卡若循環。

CSH-250SD-CM藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

CSH-1000SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

CSH-1500SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

CSH-800SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。